同日,丽珠集团发布公告,外示关注到网络媒体关于芬太尼的报道,其中挑及公司在研品栽盐酸羟考酮对乙酰氨基酚缓释片。对此,公司外示,公司于2016年2月收到原国家食品药品监督管理局核准签发的《麻醉药品和精神药品研制立项批件》,申请立项研制药品名称为盐酸羟考酮对乙酰氨基酚缓释片。由于2017年7月原研产品在美国由于不及防止滥用而被终止上市,该项现在无参比对照药,已主动终止。

  中金公司发外研报称,中国对麻精类药物整个流程都有厉格限制,厉惩私运利于麻精走业进一步规范,现有企业不息享有准入壁垒。由于中国当局对麻精类药品进出口厉格管控,现在国内企业在麻精产品的出口上体量仍较幼,且无出口美国。此次事件对于国内企业只是象征意义上的影响,对于实际经营不会产生影响。

  据媒体报道,人福药业高管也发微信清亮,外示公司是中国芬太尼系列产品市场领导者,中国对芬太尼的约束堪称全世界最厉格,现在异国口服剂型获批,主要为针射剂,在医院厉格听命红处方操纵,透皮贴请求医院用完后回收;相比之下美国芬太尼用量很大,滥用情况主要,已列入美国国家坦然事件。而流入美国的芬太尼主要是始末地下工厂作凶添工和私运。

  据介绍,芬太尼行为麻醉性镇痛药,主要用于治疗疼痛和手术阵痛。芬太尼系列产品属于受国家厉格约束的药品之一。

  12月2日,也有片面上市公司对中美厉控芬太尼影响进走表明。

  针对芬太尼事件的影响,羚锐制药在互动平台回答称,公司芬太尼属于透皮贴剂制剂,材料采购于国内有资质的生产厂商,制剂不涉及出口。公司也不涉及其他非药用类芬太尼物质。公司芬太尼透皮贴剂销量占比很少,对公司影响不大。

  恩华药业(002262,股吧)有关负责人已向证券时报·e公司记者外示影响幼,公司的芬太尼产品并偏差外出口,芬太尼材料也是通盘用于公司本身生产制剂产品,并偏差外出售。现在公司正将重点放在升级换代产品上,瑞芬太尼以及异日的舒芬太尼,在临床操纵上的最后更好。

  另外,对于特酚假麻片情况,丽珠集团和有关方健康元(600380,股吧)也进走了表明。经过核查,丽珠集团丽珠制药厂于1994年获批生产特酚假麻片(核准文号:国药准字 H10940182),2013年12月首已主动休止生产,特酚假麻片有效期为两年,不存在召回的情形。

  当代制药也在12月3日晚间公告,公司关注到片面网络媒体关于芬太尼类物质的商议和报道。公司全资子公司国工有限廊坊分公司别离于2012年10月及12月获得枸橼酸芬太尼注射液、盐酸瑞芬太尼材料药及注射用盐酸瑞芬太尼的药品生产批文,以上产品均在国内出售,异国出口到包括美国在内的任何国家。往年,国工有限芬太尼系列产品出售收好相符计约5980.81万元,在相符并生意业务收好占比0.70%。

  中美厉控芬太尼引发资本市场对有关上市公司忧忧郁。12月3日,羚锐制药(600285,股吧)(600285)、当代制药(600420,股吧)(600420)以及丽珠集团(000513,股吧)(000513)等A股公司进走了最新回答。集体来望,现在对有关上市公司影响不大。

  证券时报记者 阮润生

  相对而言,芬太尼系列产品为人福医药(600079,股吧)主要产品。公司外示,公司控股子公司宜昌人福负责其生产、出售,往年有关产品出售收好超过20亿元,其中出口出售收好约为500万元。公司芬太尼系列产品属于受到厉格约束的麻醉药品。截至现在,宜昌人福异国任何芬太尼类物质(中间体、材料或制剂)出口到美国。

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